中外製薬 米国の「アクテムラ」特許権侵害訴訟が和解 中外製薬 , 特許権侵害訴訟 , 関節リウマチ治療薬「アクテムラ」(一般名:トシリズマブ) , 和解が成立 2023年10月25日 中外製薬は24日、米国において提起した関節リウマチ治療薬「アクテムラ」(一般名:トシリズマブ)に関する特許権侵害訴訟について和解が成立したと発表した。 これに伴い、 このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 1―9月期決算(2023年10月24日) 中外製薬 , 1―9月期決算 2023年10月25日 [中外製薬/1―9月期決算](24日)単位100万円、カッコ内は対前年同四半期増減率。▽連結(国際会計基準:IFRS)=売上収益837,555(2.0%)、営業利益317,598(▲17.3%)、純利益234,266(▲13.9%)。
中外製薬 ALK阻害剤、肺がんの再発・死亡リスクを低減 中外製薬 , 抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤 , ALINA試験の主要解析 2023年10月24日 中外製薬はこのほど、同社創製の抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤「アレセンサ」(一般名:アレクチニブ塩酸塩)について、第Ⅲ相臨床試験であるALINA試験の主要解析において、主要評価項目である無病生存期間(DFS)の統計学的に有意かつ臨床的に意義のある延長を示したデータを発表した。 IB(腫瘍が4㎝以上)~ⅢA期(UICC/AJCC 第7版)のALK陽性NSCLCを このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 インサイトビジネス事業化、ソリュを持続的に提供 中外製薬 , DX説明会 , インサイトビジネスの事業化 , 科学技術情報部長の石井暢也氏 2023年10月12日 中外製薬は先日開催したDX説明会において、インサイトビジネスの事業化に向けた取り組みについて発表した。 CHUGAI DIGITAL VISION 2030 同社は、成長戦略「TOP I 2030」の中で、 このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 NMOSD治療薬「エンスプリング」、台湾で発売 中外製薬 , エンスプリング , 台湾子会社が発売 2023年10月4日 中外製薬はこのほど、同社が創製した「エンスプリング」について、台湾で最初に このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 皮下注製剤「フェスゴ」、日本で製造販売承認取得 中外製薬 , 厚生労働省 , 製造販売承認を取得 , 抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤「フェスゴ」 2023年9月27日 中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤「フェスゴ」について、「HER2陽性の乳癌」および「がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」を効能または効果として、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、パージェタ このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 PNH治療薬クロバリマブ、FDAが承認申請受理 中外製薬 , 発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) , 新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブ , 生物学的製剤承認申請(BLA) , FDA(米国食品医薬品局)が受理 2023年9月8日 中外製薬はこのほど、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として開発中の新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブについて、生物学的製剤承認申請(BLA)をFDA(米国食品医薬品局)が受理したと発表した。 申請受理は、 このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 ALK阻害剤、早期肺がんの臨床試験で良好な結果 中外製薬 , アレセンサ , 抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤 , プラチナ製剤ベースの化学療法 , 第Ⅲ相ALINA試験 , 無病生存期間(DFS)の延長を達成 2023年9月6日 中外製薬はこのほど、同社創製の抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤「アレセンサ」(一般名:アレクチニブ塩酸塩)とプラチナ製剤ベースの化学療法を比較した第Ⅲ相ALINA試験において、予め規定された中間解析で主要評価項目である無病生存期間(DFS)の延長を達成したと発表した。 IB(腫瘍が4㎝以上)~ⅢA期(UICC/AJCC第7版)のALK陽性非小細胞肺がん(NSCLC)を このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 CD20モノクローナル抗体、ループス腎炎で承認 中外製薬 , 全薬工業 , 抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」 , 既存治療で効果不十分なループス腎炎 , 適応追加の承認 , 全薬工業が厚生労働省より取得 2023年8月30日 中外製薬はこのほど、全薬工業と共同販売を行っている抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」(一般名:リツキシマブ)について、「既存治療で効果不十分なループス腎炎」に対する適応追加の承認を、全薬工業が厚生労働省より取得したと発表した。 「リツキサン」は、 このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について