中外製薬 – 日刊ケミカルニュース

中外製薬　台湾東部沖地震、被災地の復興支援で寄付

中外製薬 , 寄付 , 台湾東部沖地震 , 台湾中外製薬

2024年4月22日

　中外製薬と100％子会社の台湾中外製薬はこのほど、台湾東部沖地震により甚大な被害が発生した被災地への救援活動や復興を支援するため、寄付を行うことを決定したと発表した。拠出額は、中外製薬が126万円、台湾中外製薬が26万7666NTDで、2社同額となっている。

　同社は、「被災地の一刻も早い復旧を心より祈念いたします」とコメントしている。

中外製薬　「バビースモ」、第Ⅲ相試験で視力改善、日本人で初

中外製薬 , バイスペシフィック抗体「バビースモ」 , 網膜色素線条 , 国内第Ⅲ相臨床試験 , 主要評価項目を達成 , 視力改善を確認

2024年4月17日

　中外製薬はこのほど、眼科領域における最初で唯一のバイスペシフィック抗体「バビースモ」（一般名：ファシリマブ）について、新生血管を伴う網膜色素線条を対象とした国内第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成し、12週時点で統計学的に有意かつ臨床的に意義のある視力改善を確認したと発表した。忍容性は概ね良好で、新たな安全性上の懸念は示されなかった。

　奥田修社長CEOは、

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中外製薬　アトピー性皮膚炎治療薬、小児向けにも承認取得

中外製薬 , 厚生労働省 , ヒト化抗ヒトIL‐31受容体Aモノクローナル抗体「ミチーガ」 , マルホが製造販売承認を取得

2024年4月12日

　中外製薬はこのほど、ヒト化抗ヒトIL‐31受容体Aモノクローナル抗体「ミチーガ」について、既存治療で効果不十分な疾患、アトピー性皮膚炎に伴うそう痒（6～13歳未満の小児）、結節性痒疹（成人および13歳以上の小児）を効能・効果として、厚生労働省より、製薬会社のマルホが製造販売承認を取得したと発表した。

　奥田修社長CEOは

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【化学企業　入社式訓示⑧】中外製薬奥田修社長CEO

中外製薬 , 奥田修社長CEO , 入社式訓示⑧

2024年4月11日

　中外製薬グループの一員として第一歩を踏み出す皆さんへ、「働くことの意味」について、私なりの考えを話す。

働くというのは、

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中外製薬　遺伝子変異解析プログラム、乳がんのCDxで承認

中外製薬 , 厚生労働省 , 承認を取得 , 遺伝子変異解析プログラム

2024年4月8日

　中外製薬はこのほど、遺伝子変異解析プログラム「ファンデーションワン CDx がんゲノムプロファイル」について、アストラゼネカが国内における製造販売承認を取得したAKT阻害剤「トルカプ錠」（カピバセルチブ）と

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中外製薬　テセントリク、胞巣状軟部肉腫に対し適応拡大申請

中外製薬 , 厚生労働省 , 抗悪性腫瘍剤／抗PD‐L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」 , 胞巣状軟部肉腫 , 適応拡大の申請

2024年3月26日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／抗PD‐L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」について、胞巣状軟部肉腫に対する適応拡大の申請を厚生労働省に行ったと発表した。

　奥田修社長CEOは、

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中外製薬　モスネツズマブ、濾胞性リンパ腫に対し製販申請

中外製薬 , 抗CD20／CD3バイスペシフィック抗体「モスネツズマブ」 , 厚生労働省に製造販売承認申請 , 濾胞性リンパ腫

2024年3月21日

　中外製薬はこのほど、抗CD20／CD3バイスペシフィック抗体「モスネツズマブ」について、過去に2レジメン以上の全身療法を受けたことがある再発又は難治性の濾胞性リンパ腫を予定適応症として、厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。

　奥田修社長CEOは

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中外製薬　健康経営銘柄に初選定、4年連続でホワイト500

中外製薬 , 4年連続で認定 , 健康経営銘柄2024 , 健康経営に優れた企業 , 健康経営優良法人2024（ホワイト500）

2024年3月15日

　中外製薬はこのほど、健康経営に優れた企業として「健康経営銘柄2024」に初めて選定されたと発表した。併せて、「健康経営優良法人2024（ホワイト500）」（大規模法人部門）にも4年連続で認定されている。

健康経営優良法人

「健康経営銘柄」は、

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中外製薬　RDD日本開催に協賛、啓発活動を実施

中外製薬 , 希少・難治性疾患の患者 , 生活の質の向上 , 「Rare Disease Day（RDD） in Japan2024」に協賛

2024年3月6日

　中外製薬は、良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者の生活の質の向上を目指す「Rare Disease Day（RDD） in Japan 2024」に協賛している。

　RDDはスウェーデンで

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中外製薬　脊髄性筋萎縮症治療薬、未発症に適応拡大申請

中外製薬 , 厚生労働省 , 脊髄性筋萎縮症治療薬「エブリスディ」（一般名：リスジプラム） , 未発症の脊髄性筋萎縮症（SMA） , 適応拡大 , 用法および用量追加の承認申請

2024年2月28日

　中外製薬はこのほど、脊髄性筋萎縮症治療薬「エブリスディ」（一般名：リスジプラム）について、未発症の脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する適応拡大、および生後2ヵ月未満の患者に対する用法および用量追加の承認申請を、厚生労働省に行った。

　これは、未発症の

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