Kuraと協和キリン KOMZIFTI (ziftomenib) 、NCCN急性骨髄性白血病(AML)ガイドラインに追加

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2025年11月27日

 Kura Oncology, Inc(Kura)と協和キリンはこのほど、KOMZIFTI(一般名:ziftomenib)が、感受性のあるNPM1変異を有する再発または難治性(R/R)急性骨髄性白血病(AML)の成人患者に対する治療選択肢として、

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協和キリン 軟骨無形成症の患者を対象 KK8398(infigratinib)の国内第3相臨床試験AOBA 試験開始

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2025年11月21日

 協和キリンは21日、開発中のFGFR1-3経口阻害薬KK8398(infigratinib)を用いた、軟骨無形成症の患者を対象としたAOBA 試験(jRCT2031240562)で、

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協和キリン LGBTQ+に関する取組み評価指標「PRIDE指標」 ゴールド認定を4年連続で取得

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2025年11月18日

 協和キリンは17日、11月14日にLGBTQ+(レズビアン・ゲイ・バイセクシャル・トランスジェンダー・クイア/クエスチョニングなどの性的マイノリティ)に関する取り組みを評価する「PRIDE指標 2025」において「ゴールド」の認定を受けたと発表した。

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協和キリン ロカチンリマブの第III相臨床試験「ROCKET-Ignite」の結果 9月にパリで開催のEADV 2025(欧州皮膚科性病科学会議)で発表

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2025年7月30日

 協和キリンは、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象として開発中の、

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協和キリン 「クリースビータ 皮下注シリンジ」の剤形追加 国内製造販売承認を取得

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2025年6月26日

 協和キリンは25日、クリースビータ(一般名:ブロスマブ(遺伝子組換え))について、

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