キアゲン 日本セルヴィエの新規がん治療薬に対するコンパニオン診断薬 製造販売承認を取得

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2025年4月11日

 キアゲンは11日、IDH1 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした

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