キアゲン 日本セルヴィエの新規がん治療薬に対するコンパニオン診断薬 製造販売承認を取得 製造販売承認を取得 , キアゲン , 日本セルヴィエ , コンパニオン診断薬 2025年4月11日 キアゲンは11日、IDH1 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について