協和キリン – 日刊ケミカルニュース

協和キリン　12月期中間決算（2025年7月31日）

2025年7月31日

［協和キリン／12月期中間決算］（2025年7月31日）単位100万円、カッコ内は対前年中間期増減率。▽連結（国際会計基準：IFRS）＝売上収益230,654（▲1.0％）、コア営業利益35,008（▲20.7％）、純利益16,320（▲56.8％）。

協和キリン　ロカチンリマブの第III相臨床試験「ROCKET-Ignite」の結果　9月にパリで開催のEADV 2025（欧州皮膚科性病科学会議）で発表

第III相臨床試験「ROCKET-Ignite」の結果 , 欧州皮膚科性病科学会議（EADV）で発表 , 協和キリン , OX40を標的とするロカチンリマブ

2025年7月30日

　協和キリンは、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象として開発中の、

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協和キリン　「クリースビータ皮下注シリンジ」の剤形追加　国内製造販売承認を取得

協和キリン , クリースビータ皮下注シリンジ , 協和キリン　「クリースビータ皮下注シリンジ」の剤形追加に関する国内製造販売承認を取得

2025年6月26日

　協和キリンは25日、クリースビータ（一般名：ブロスマブ（遺伝子組換え））について、

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協和キリンとKura　ziftomenib の新薬承認申請を FDA が受理、優先審査に指定

協和キリン , Kura , 成人急性骨髄性白血病（AML） , ziftomenib , FDA

2025年6月2日

　協和キリンとKura Oncology, Inc（米国サンディエゴ、Kura）は2日、ziftomenibについて、

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Kuraと協和キリン　Ziftomenibの単剤療法に関するピボタル試験のデータ　2025年ASCO年次総会で口頭発表

Kura , Ziftomenibの単剤療法 , ピボタル試験のデータ , ASCO年次総会で口頭発表 , 協和キリン

2025年5月23日

　Kura Oncology, Inc（米国サンディエゴ、Kura）と協和キリンは23日、1日1回経口投与の

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協和キリン　Ziftomenibの併用療法に関する臨床試験データ　2025年EHA（欧州血液学会）で発表

協和キリン , 選択的メニン阻害剤ziftomenib

2025年5月15日

　協和キリンは14日、1日1回経口投与の選択的メニン阻害剤ziftomenibの

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協和キリン　1-3月期決算（2025年5月1日）

協和キリン , 1-3月期決算

2025年5月2日

［協和キリン／1―3月期決算］（2025年5月1日）単位100万円、カッコ内は対前年同四半期増減率。▽連結（国際会計基準：IFRS）＝売上収益104,725（△0.8％）、コア営業利益8,620（△50.5％）、純利益6,167（△57.9％）。

協和キリン　高崎工場バイオ医薬品原薬製造棟HB7棟を竣工

協和キリン , 高崎工場（群馬県高崎市） , 原薬製造棟（HB7棟）を竣工

2025年4月11日

　協和キリンは11日、バイオ医薬品の開発と上市品の製造を担う高崎工場（群馬県高崎市）において、2025年3月3日に新たな原薬製造棟（HB7棟）を竣工したと発表した。

　今回竣工したHB7棟は、

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協和キリン　「健康経営優良法人2025（ホワイト500）」認定を取得　9年連続

協和キリン , 「健康経営優良法人2025（ホワイト500）」 , 9年連続

2025年3月11日

　協和キリンは11日、2025年3月10日に経済産業省と日本健康会議が共同で進める「健康経営優良法人2025（ホワイト500）」の認定を受けたと発表した。

　「健康経営優良法人」は、

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協和キリン　リツキシマブBSの国内承認事項一部変更承認を取得

協和キリン , リツキシマブBS , 国内承認事項一部変更承認

2025年3月10日

　協和キリンは7日、提携先の

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