三菱ケミカルホールディングスグループの生命科学インスティテュート（東京都千代田区）はこのほど、脳梗塞患者対象のMuse細胞製品「CL2020」の臨床試験結果の概要について記者会見を行った。
急性期治療後も身体機能障害が残る脳梗塞発症後14~28日以内の患者を対象に、「CL2020」を静脈内に点滴単回投与した際の安全性と有効性に関するプラセボ対照二重盲検比較試験を、2018年から東北大学脳神経外科で実施した。
機能障害に対しては、
生命科学インスティテュート 脳梗塞に有効な再生医療
2021年5月20日