チェプラファーム – 日刊ケミカルニュース

チェプラファーム　抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」製造販売承認の承継を完了

2025年4月1日

　医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファームは1日、2025年4月1日付で、中外製薬がエフ・ホフマン・ラ・ロシュより導入し、日本における製造販売承認を有していた抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠25 mg、同100 mg、同150 mg」（タルセバ錠）について、

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2025年1月15日

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