中国国家薬品監督管理（NMPA）

　東レはこのほど、同社が創製したそう痒症改善剤ナルフラフィン塩酸塩口腔内崩壊錠「レミッチ」について、中国国家薬品監督管理（NMPA）から、血液透析患者におけるそう痒症の改善（既存治療で効果不十分な場合に限る）を適応症として承認を取得したと発表した。

　中国（香港、マカオ、台湾を除く）における販売と情報提供活動は3SBio（中国）が行い、2024年前半の販売開始に向けて両社で準備を進める。

　血液透析患者におけるそう痒症は、 “東レ　そう痒症改善剤「レミッチ」、中国NMPAが承認” の続きを読む