中外製薬 – ページ 2 – 日刊ケミカルニュース

中外製薬　「アレセンサ」が術後補助療法として欧州で承認

承認を取得 , 抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」 , ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC） , 単剤療法 , 補助療法 , 中外製薬 , 欧州委員会（EC）

2024年6月19日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」の単剤療法について、再発のリスクが高い成人のALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する腫瘍切除後の補助療法として、欧州委員会（EC）より承認を取得したと発表した。

　販売承認申請は、

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中外製薬　人事（2024年7月1日）

中外製薬

2024年6月18日

［中外製薬・人事］（7月1日）▽執行役員信頼性保証ユニット長リスク・コンプライアンス部担当樋口雅義▽ “中外製薬　人事（2024年7月1日）” の続きを読む

中外製薬　電子カルテとEDCのデータ連携、共同研究を実施

NTTデータはこのほど , 電子カルテ , 臨床データのEDC（電子的に収集するシステム） , 共同研究を実施 , 中外製薬 , 国立がん研究センター

2024年6月17日

　中外製薬、国立がん研究センター、NTTデータはこのほど、電子カルテに記載された臨床データのEDC（電子的に収集するシステム）への連携に関する共同研究を実施したと発表した。

　近年、医療機関の電子カルテから

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中外製薬　採血によるがんゲノムプロファイル検査が承認取得

中外製薬 , ファウンデーションワンリキッドCDx がんゲノムプロファイル , 主要遺伝子変位量（bTMB）スコア , 情報提供に関する承認を取得

2024年5月30日

　中外製薬はこのほど、「ファウンデーションワンリキッドCDx がんゲノムプロファイル」について、がん関連遺伝子におけるコピー数異常の検出結果、および結晶検体に基づく主要遺伝子変位量（bTMB）スコアの情報提供に関する承認を取得したと発表した。

　コピー数異常

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中外製薬など4者　新しいDCT体制、がんの第Ⅰ相臨床開始

中外製薬 , MICIN , 国立がん研究センター中央病院 , 大阪医科薬科大学病院

2024年5月28日

　中外製薬、MICIN、国立がん研究センター中央病院、大阪医科薬科大学病院の4者はこのほど、新しい分散化臨床試験（DCT）実施体制を導入し、進行固形がん患者を対象とした中外製薬主導の第I相臨床試験を開始したと発表した。

　同試験では、

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中外製薬　ALK阻害剤アレセンサ、術後補助療法で承認取得

腫瘍切除後の補助療法 , 中外製薬 , 承認を取得 , 米FDA , 抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」 , ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）

2024年5月22日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」について、ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する腫瘍切除後の補助療法として、米FDAより承認を取得したと発表した。

　「アレセンサ」は現在、

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中外製薬　高血圧に対するRNAi治療薬、ロシュより導入

RNAi治療薬 , ジレベシラン , スイス・ロシュ , 導入契約を締結 , 中外製薬 , 心血管疾リスクの高い高血圧

2024年5月17日

　中外製薬はこのほど、心血管疾リスクの高い高血圧に対するRNAi治療薬として開発中の「ジレベシラン」について、スイス・ロシュと導入契約を締結したと発表した。

　同剤は

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出光興産と中外製薬　医薬品製造工程で発生する廃プラを再資源化

出光興産 , 中外製薬 , 使用済みプラスチック , 実証実験を開始

2024年5月9日

　出光興産はこのほど、中外製薬と共同で、医薬品の製造工場で発生する使用済みプラスチックの再資源化に向けた実証実験を開始すると発表した。

　今回の実証実験では、

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中外製薬の1-3月期　コロナ治療薬の反動で減収減益に

中外製薬 , 2024年12月期第1四半期（1―3月期）

2024年5月8日

　中外製薬はこのほど、2024年12月期第1四半期（1―3月期）連結決算（Core実績）を発表した。売上収益は前年同期比24％減の2369億円、営業利益3％減の1021億円、純利益3％減の760億円となった。

　奥田修社長CEOは、

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中外製薬　1-3月期決算（2024年4月24日）

中外製薬 , 1-3月期決算

2024年4月25日

［中外製薬／1―3月期決算］（24日）単位100万円、カッコ内は対前年同四半期増減率。▽連結（国際会計基準：IFRS）＝売上収益236,949（▲24.1％）、営業利益99,874（1.6％）、純利益74,401（1.2％）。