中外製薬 NXT007の非臨床研究成果、JTHに掲載 中外製薬 , 血友病A , NXT007 , 非臨床研究の成果 , JTH電子版に掲載 2023年11月20日 中外製薬はこのほど、同社が創製し現在、血友病Aを対象に第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を実施中の「NXT007」について、非臨床研究の成果がJTH電子版に掲載されたと発表した。 JTHは、 コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 抗悪性腫瘍剤の日本事業、チェプラファームに譲渡 中外製薬 , ロシュ , 抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠」 , 日本事業をチェプラファームに譲渡 2023年11月8日 中外製薬はこのほど、ロシュより導入し、日本における製造販売承認を有する抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠」について、日本事業をチェプラファームに譲渡すると発表した。 中外製薬は、2003年より コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 在宅福祉移送サービスカー、5団体に寄贈 中外製薬 , 「在宅福祉移送サービスカー」(移送サービス用福祉車両) , 5台寄贈 2023年10月25日 中外製薬はこのほど、高齢者や障がい者への福祉に取り組む5団体に「在宅福祉移送サービスカー」(移送サービス用福祉車両)を5台寄贈すると発表した。 寄贈するサービスカー サービスカーの寄贈は、 コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 米国の「アクテムラ」特許権侵害訴訟が和解 中外製薬 , 特許権侵害訴訟 , 関節リウマチ治療薬「アクテムラ」(一般名:トシリズマブ) , 和解が成立 2023年10月25日 中外製薬は24日、米国において提起した関節リウマチ治療薬「アクテムラ」(一般名:トシリズマブ)に関する特許権侵害訴訟について和解が成立したと発表した。 これに伴い、 コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 1―9月期決算(2023年10月24日) 中外製薬 , 1―9月期決算 2023年10月25日 [中外製薬/1―9月期決算](24日)単位100万円、カッコ内は対前年同四半期増減率。▽連結(国際会計基準:IFRS)=売上収益837,555(2.0%)、営業利益317,598(▲17.3%)、純利益234,266(▲13.9%)。
中外製薬 ALK阻害剤、肺がんの再発・死亡リスクを低減 中外製薬 , 抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤 , ALINA試験の主要解析 2023年10月24日 中外製薬はこのほど、同社創製の抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤「アレセンサ」(一般名:アレクチニブ塩酸塩)について、第Ⅲ相臨床試験であるALINA試験の主要解析において、主要評価項目である無病生存期間(DFS)の統計学的に有意かつ臨床的に意義のある延長を示したデータを発表した。 IB(腫瘍が4㎝以上)~ⅢA期(UICC/AJCC 第7版)のALK陽性NSCLCを コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 インサイトビジネス事業化、ソリュを持続的に提供 中外製薬 , DX説明会 , インサイトビジネスの事業化 , 科学技術情報部長の石井暢也氏 2023年10月12日 中外製薬は先日開催したDX説明会において、インサイトビジネスの事業化に向けた取り組みについて発表した。 CHUGAI DIGITAL VISION 2030 同社は、成長戦略「TOP I 2030」の中で、 コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 NMOSD治療薬「エンスプリング」、台湾で発売 台湾子会社が発売 , 中外製薬 , エンスプリング 2023年10月4日 中外製薬はこのほど、同社が創製した「エンスプリング」について、台湾で最初に コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 皮下注製剤「フェスゴ」、日本で製造販売承認取得 中外製薬 , 厚生労働省 , 製造販売承認を取得 , 抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤「フェスゴ」 2023年9月27日 中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤「フェスゴ」について、「HER2陽性の乳癌」および「がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」を効能または効果として、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、パージェタ コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について
中外製薬 PNH治療薬クロバリマブ、FDAが承認申請受理 中外製薬 , 発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) , 新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブ , 生物学的製剤承認申請(BLA) , FDA(米国食品医薬品局)が受理 2023年9月8日 中外製薬はこのほど、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として開発中の新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブについて、生物学的製剤承認申請(BLA)をFDA(米国食品医薬品局)が受理したと発表した。 申請受理は、 コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について