協和キリンとKura ziftomenib の新薬承認申請を FDA が受理、優先審査に指定 FDA , 協和キリン , Kura , 成人急性骨髄性白血病(AML) , ziftomenib 2025年6月2日 協和キリンとKura Oncology, Inc(米国サンディエゴ、Kura)は2日、ziftomenibについて、 コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について 関連記事 協和キリン リツキシマブBSの国内承認事項一部変更承認を取得 東レ・メディカル 個人用透析装置、6月から販売開始 Kuraと協和キリン Ziftomenibの単剤療法に関するピボタル試験のデータ 2025年ASCO年次総会で口頭発表