キアゲン 日本セルヴィエの新規がん治療薬に対するコンパニオン診断薬 製造販売承認を取得 製造販売承認を取得 , キアゲン , 日本セルヴィエ , コンパニオン診断薬 2025年4月11日 キアゲンは11日、IDH1 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について 関連記事 東レ・メディカル 個人用透析装置、6月から販売開始 中外製薬 ALK阻害剤アレセンサ、術後補助療法で承認取得 三洋化成工業 慢性創傷治療材の有効性確認、来年度に実用化 三洋化成工業 新規創傷治療材料の独占的販売権契約を締結