中外製薬 脊髄性筋萎縮症治療薬、未発症に適応拡大申請 適応拡大 , 用法および用量追加の承認申請 , 中外製薬 , 厚生労働省 , 脊髄性筋萎縮症治療薬「エブリスディ」(一般名:リスジプラム) , 未発症の脊髄性筋萎縮症(SMA) 2024年2月28日 中外製薬はこのほど、脊髄性筋萎縮症治療薬「エブリスディ」(一般名:リスジプラム)について、未発症の脊髄性筋萎縮症(SMA)に対する適応拡大、および生後2ヵ月未満の患者に対する用法および用量追加の承認申請を、厚生労働省に行った。 これは、未発症の コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い Log In. あなたは会員ですか ? 会員について 関連記事 中外製薬 ALK阻害剤、肺がん術後補助療法で適用拡大申請 中外製薬 「モスネツズマブ」国内第Ⅰ相試験、評価項目達成 中外製薬 PNH治療薬「クロバリマブ」、中国で承認取得