中外製薬

中外製薬　生理的腸管機能改善・高アンモニア血症用剤を譲渡

, , ,

2024年7月23日

　中外製薬と丸石製薬は22日、中外製薬が日本における製造販売承認を有する生理的腸管機能改善・高アンモニア血症用剤「モニラック･シロップ」について、国内事業を丸石製薬に譲渡すると発表した。

　中外は、1975年より

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬　副作用データベースツールをリニューアル

, ,

2024年7月4日

　中外製薬はこのほど、医療関係者向けの情報閲覧ツール「副作用データベースツール」をリニューアルした。

「副作用データベースツール」 イメージ

　DBツールは、医療関係者から報告された同社医薬品の副作用情報を、

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬　「アレセンサ」が術後補助療法として欧州で承認

, , , , , ,

2024年6月19日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」の単剤療法について、再発のリスクが高い成人のALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する腫瘍切除後の補助療法として、欧州委員会（EC）より承認を取得したと発表した。

　販売承認申請は、

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬　電子カルテとEDCのデータ連携、共同研究を実施

, , , , ,

2024年6月17日

　中外製薬、国立がん研究センター、NTTデータはこのほど、電子カルテに記載された臨床データのEDC（電子的に収集するシステム）への連携に関する共同研究を実施したと発表した。

電子カルテとEDCのデータ連携イメージ

　近年、医療機関の電子カルテから

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬　採血によるがんゲノムプロファイル検査が承認取得

, , ,

2024年5月30日

　中外製薬はこのほど、「ファウンデーションワン リキッドCDx がんゲノムプロファイル」について、がん関連遺伝子におけるコピー数異常の検出結果、および結晶検体に基づく主要遺伝子変位量（bTMB）スコアの情報提供に関する承認を取得したと発表した。

　コピー数異常

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬など4者　新しいDCT体制、がんの第Ⅰ相臨床開始

, , ,

2024年5月28日

　中外製薬、MICIN、国立がん研究センター中央病院、大阪医科薬科大学病院の4者はこのほど、新しい分散化臨床試験（DCT）実施体制を導入し、進行固形がん患者を対象とした中外製薬主導の第I相臨床試験を開始したと発表した。

DCT（分散化臨床試験）実施体制

　同試験では、

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬　ALK阻害剤アレセンサ、術後補助療法で承認取得

, , , , ,

2024年5月22日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」について、ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する腫瘍切除後の補助療法として、米FDAより承認を取得したと発表した。

　「アレセンサ」は現在、

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について

中外製薬　高血圧に対するRNAi治療薬、ロシュより導入

, , , , ,

2024年5月17日

　中外製薬はこのほど、心血管疾リスクの高い高血圧に対するRNAi治療薬として開発中の「ジレベシラン」について、スイス・ロシュと導入契約を締結したと発表した。

　同剤は

コンテンツの残りを閲覧するにはログインが必要です。 お願い . あなたは会員ですか ? 会員について