中外製薬 遺伝子変異解析プログラム、乳がんのCDxで承認 中外製薬 , 厚生労働省 , 承認を取得 , 遺伝子変異解析プログラム 2024年4月8日 中外製薬はこのほど、遺伝子変異解析プログラム「ファンデーションワン CDx がんゲノムプロファイル」について、アストラゼネカが国内における製造販売承認を取得したAKT阻害剤「トルカプ錠」（カピバセルチブ）と このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
東レ 肺動脈性肺高血圧症治療薬、中国で承認を取得 東レ , 経口プロスタサイクリン（PGⅠ2）誘導体徐放性製剤ベラプロストナトリウム徐放錠50「ケアロード」 , 中国国家薬品監督管理局（NMPA） , 肺動脈性肺高血圧症 , 治療薬 , 承認を取得 2022年9月30日 東レはこのほど、同社が創製した経口プロスタサイクリン（PGⅠ2）誘導体徐放性製剤ベラプロストナトリウム徐放錠50「ケアロード」について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から、肺動脈性肺高血圧症に対する治療薬として承認を取得したと発表した。中国（香港、マカオおよび台湾を含まない）における同剤の販売および情報提供活動は、深圳万楽薬業が行う。2023年初頭の販売開始に向けて、両社で準備を進めていく。 肺動脈性肺高血圧症は、 このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について
