中外製薬

出光興産と中外製薬　医薬品製造工程で発生する廃プラを再資源化

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2024年5月9日

　出光興産はこのほど、中外製薬と共同で、医薬品の製造工場で発生する使用済みプラスチックの再資源化に向けた実証実験を開始すると発表した。

医薬品製造で発生する使用済みプラを再資源化するスキーム

　今回の実証実験では、

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中外製薬の1-3月期　コロナ治療薬の反動で減収減益に

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2024年5月8日

　中外製薬はこのほど、2024年12月期第1四半期（1―3月期）連結決算（Core実績）を発表した。売上収益は前年同期比24％減の2369億円、営業利益3％減の1021億円、純利益3％減の760億円となった。

　奥田修社長CEOは、

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中外製薬　台湾東部沖地震、被災地の復興支援で寄付

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2024年4月22日

　中外製薬と100％子会社の台湾中外製薬はこのほど、台湾東部沖地震により甚大な被害が発生した被災地への救援活動や復興を支援するため、寄付を行うことを決定したと発表した。拠出額は、中外製薬が126万円、台湾中外製薬が26万7666NTDで、2社同額となっている。

　同社は、「被災地の一刻も早い復旧を心より祈念いたします」とコメントしている。

中外製薬　「バビースモ」、第Ⅲ相試験で視力改善、日本人で初

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2024年4月17日

　中外製薬はこのほど、眼科領域における最初で唯一のバイスペシフィック抗体「バビースモ」（一般名：ファシリマブ）について、新生血管を伴う網膜色素線条を対象とした国内第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成し、12週時点で統計学的に有意かつ臨床的に意義のある視力改善を確認したと発表した。忍容性は概ね良好で、新たな安全性上の懸念は示されなかった。

　奥田修社長CEOは、

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中外製薬　アトピー性皮膚炎治療薬、小児向けにも承認取得

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2024年4月12日

　中外製薬はこのほど、ヒト化抗ヒトIL‐31受容体Aモノクローナル抗体「ミチーガ」について、既存治療で効果不十分な疾患、アトピー性皮膚炎に伴うそう痒（6～13歳未満の小児）、結節性痒疹（成人および13歳以上の小児）を効能・効果として、厚生労働省より、製薬会社のマルホが製造販売承認を取得したと発表した。

　奥田修社長CEOは

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中外製薬　遺伝子変異解析プログラム、乳がんのCDxで承認

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2024年4月8日

　中外製薬はこのほど、遺伝子変異解析プログラム「ファンデーションワン CDx がんゲノムプロファイル」について、アストラゼネカが国内における製造販売承認を取得したAKT阻害剤「トルカプ錠」（カピバセルチブ）と

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中外製薬　テセントリク、胞巣状軟部肉腫に対し適応拡大申請

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2024年3月26日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／抗PD‐L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」について、胞巣状軟部肉腫に対する適応拡大の申請を厚生労働省に行ったと発表した。

　奥田修社長CEOは、

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中外製薬　モスネツズマブ、濾胞性リンパ腫に対し製販申請

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2024年3月21日

　中外製薬はこのほど、抗CD20／CD3バイスペシフィック抗体「モスネツズマブ」について、過去に2レジメン以上の全身療法を受けたことがある再発又は難治性の濾胞性リンパ腫を予定適応症として、厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。

　奥田修社長CEOは

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