中外製薬 アクテムラのコロナ対象臨床試験、米社が承認取得 中外製薬 , アクテムラ , 新型コロナウイルス肺炎 2020年3月25日 中外製薬は24日、同社が創製したヒト化抗ヒトIL‐6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」(トシリズマブ〈遺伝子組み換え〉)について、米国ジェネンテック社が重症の新型コロナウイルス肺炎による入院患者を対象とした臨床試験の実施につき米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと発表した。 関連記事: 富士フイルム 米大学と医療画像診断支援システムを共同研究 東洋紡 遺伝子解析装置用試薬を極東製薬と提携し拡販へ 帝人ファーマ 高尿酸血症・痛風治療剤が中国で承認 富士フイルム 米社とiPS細胞によるがん免疫治療薬の開発を開始 帝人ファーマ 献血ベニロン‐Iで厚労省から効能・効果の追加承認 富士フィルム 豪・再生医療ベンチャーと独占ライセンス契約 三井化学 小児感染症学会に細菌迅速同定用試薬など出展 旭化成ファーマ 排尿障害改善剤が中国で新薬の承認取得 ロシュ コロナ肺炎患者対象にREMDACTA試験を開始 協和キリン富士フイルム バイオシミラーが米国販売承認を取得