中外製薬　アクテムラのコロナ対象臨床試験、米社が承認取得

　中外製薬は24日、同社が創製したヒト化抗ヒトIL‐6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（トシリズマブ〈遺伝子組み換え〉）について、米国ジェネンテック社が重症の新型コロナウイルス肺炎による入院患者を対象とした臨床試験の実施につき米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。