中外製薬 PNH治療薬クロバリマブ、FDAが承認申請受理 中外製薬 , 発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) , 新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブ , 生物学的製剤承認申請(BLA) , FDA(米国食品医薬品局)が受理 2023年9月8日 中外製薬はこのほど、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として開発中の新規抗補体C5リサイクリング抗体クロバリマブについて、生物学的製剤承認申請(BLA)をFDA(米国食品医薬品局)が受理したと発表した。 申請受理は、 このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。お願い ログイン. あなたは会員ですか ? 会員について 関連記事 中外製薬 「アクテムラ」がコロナ治療薬として台湾で承認 中外製薬 ALK阻害剤、早期肺がんの臨床試験で良好な結果 東レ ALSの薬効評価技術を確立、iPS細胞を活用 東レ そう痒症改善剤「レミッチ」、中国NMPAが承認