承認を取得

中外製薬　「アレセンサ」が術後補助療法として欧州で承認

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2024年6月19日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」の単剤療法について、再発のリスクが高い成人のALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する腫瘍切除後の補助療法として、欧州委員会（EC）より承認を取得したと発表した。

　販売承認申請は、

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中外製薬　ALK阻害剤アレセンサ、術後補助療法で承認取得

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2024年5月22日

　中外製薬はこのほど、抗悪性腫瘍剤／ALK阻害剤「アレセンサ」について、ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する腫瘍切除後の補助療法として、米FDAより承認を取得したと発表した。

　「アレセンサ」は現在、

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中外製薬　遺伝子変異解析プログラム、乳がんのCDxで承認

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2024年4月8日

　中外製薬はこのほど、遺伝子変異解析プログラム「ファンデーションワン CDx がんゲノムプロファイル」について、アストラゼネカが国内における製造販売承認を取得したAKT阻害剤「トルカプ錠」（カピバセルチブ）と

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東レ　肺動脈性肺高血圧症治療薬、中国で承認を取得

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2022年9月30日

　東レはこのほど、同社が創製した経口プロスタサイクリン（PGⅠ2）誘導体徐放性製剤ベラプロストナトリウム徐放錠50「ケアロード」について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から、肺動脈性肺高血圧症に対する治療薬として承認を取得したと発表した。中国（香港、マカオおよび台湾を含まない）における同剤の販売および情報提供活動は、深圳万楽薬業が行う。2023年初頭の販売開始に向けて、両社で準備を進めていく。

　肺動脈性肺高血圧症は、

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